CHRISTIAN WOLPERT, RAINER SCHIMPF, CARLA GIUSTETTO, CHARLES ANTZELEVITCH, JONATHAN CORDEIRO,
ROBERT DUMAINE, RAMON BRUGADA, KUI HONG, URS BAUERSFELD, FIORENZO GAITA, MARTIN BORGGREFE.
Further Insights into the Effect of Quinidine in Short QT Syndrome Caused by a Mutation in HERG
J Cardiovasc Electrophysiol. 2005 January; 16(1): 54–58.
В статье рассказывается о 3 пациентах из одной семьи с синдромом укороченного интервала QT, вызванного missense мутацией гена KCNH2, приводящей к нарушению аминокислоты N588K и сердечного канала IKr HERG.
Это - две взрослые женщины и 15-летний подросток, у одного были в анамнезе обмороки, двое остальных – бессимптомны, у всех ФП и частая желудочковая экстрасистолия.
Всем установлены ИКД.
При ЭФИ двоим удалось индуцировать ЖТ/ФЖ.
Двое получали перорально quinidine по схеме: начиная с 250 мг quinidine два раза в день ежедневная дозировка была увеличена в течение 4 дней до 1 000 мг/сутки (рис 1).
Средняя концентрация quinidine в крови во время исследования была 2.1 ± 0.2 мг/л (терапевтический уровень 2-5 мг/л).
Отмечен хороший эффект от терапии quinidine при синдроме укороченного интервала QT