Новости

24.01.2016

Шкалы CHADS(2) и CHA(2)DS(2)-VASc в прогнозировании исходов заболевания у пациентов с фибрилляцией предсердий после катетерной абляции

Установлено, что шкалы CHADS(2) и CHA(2)DS(2)-VASc могут применяться для стратификации риска неблагоприятных последствий интервенционного лечения фибрилляции предсердий.

24.01.2016

В Австралии испытывают самый маленький кардиостимулятор в мире

В австралийской Больнице Принцессы Александры (Princess Alexandra Hospital) приступили к клиническим испытаниям самого маленького в мире кардиостимулятора. Крошечный прибор, размер которого ненамного превышает размер обычной таблетки, а вес чуть меньше монеты, уже имплантирован 14 пациентам.

18.01.2016

Изданы новые рекомендации по лечению венозной тромбоэмболии

При проведении антитромботической терапии предпочтение отдатся пероральным антикоагулянтам, не относящимся к антагонистам витамина К.

18.01.2016

Имплантация дефибрилляторов эффективна для мужчин и женщин

Эффективность использования имплантируемых кардиодефибрилляторов (ИКД) аналогична у мужчин и женщин с сердечной недостаточностью. Этот результат исследования, полученный учеными из США, опубликован в издании Circulation: Heart Failure. Несмотря на то, что эффективность устройства широко признана, и его использование рекомендовано для лечения пациентов обоего пола, женщинам его устанавливают реже.

05.12.2015

Новый препарат против сердечной недостаточности

Европейское медицинское агентство (EMA) зарегистрировало препарат Энтресто (Entresto) компании Novartis, информирует Reuters. Лекарственное средство, ранее известное как LCZ696, стало доступно для терапии взрослых пациентов с сердечной недостаточностью.

24.10.2015

Безопасность и эффективность нового рассасывающегося металлического каркаса второго поколения, элюирующего лекарственный препарат

DREAMS 2G, новый рассасывающийся металлический каркас, элюирующий лекарственный препарат, продемонстрировал благоприятные показатели безопасности и эффективности

20.10.2015

FDA зарегистрировала первый антидот дабигатрана

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение идаруцизумаба (idarucizumab) - первого антидота антикоагулянта дабигатрана (Прадакса). Препарат разработки Boehringer Ingelheim появится на рынке под торговым наименованием Праксбайнд (Praxbind), говорится в пресс-релизе FDA.

Страницы: